德扬

Budimirovic

，

m

万博登录wanbotiyu.com

Budimirovic博士赢得了他从预先医疗计划的本科学位和他从贝尔格莱德大学医学学位。他毕业优等生取得了数十个奖项和荣誉，如1987年他的一个最显着的荣誉类尖子生是他给完成他的医疗实习的大学医院在贝尔格莱德的绝佳的机会。然后，他在贝尔格莱德大学，哈佛大学，纽约大学完成住院医生。他还完成了在生物精神病学硕士研究生。总之，在过去的20年中，Budimirovic博士一直在稳步巩固了他的临床，科研和教育在哈佛，纽约大学，耶鲁大学和约翰霍普金斯大学，分别体验。万博登录wanbotiyu.com

德扬对他学术生涯的承诺是持久的。耶鲁大学,他有一个入门级的工作作为一个全职助理教授和主任,然后他花了一年的医学主任儿童精神病学单位,这一直紧随其后的是一个现在已经12年任期约翰霍普金斯大学医学院和JHMI全职的秩faculty-assistant教授。在该研究所，他的临床和研究专业知识来自于一个非常大的(约500名)有或没有发育障碍的患者(即，~>50%的患者具有自闭症谱系障碍(ASD)的临床诊断;>100人具有脆性X相关疾病(fxd)的医学/遗传诊断)。Dejan为脆弱X诊所的临床和研究活动的扩展做出了重大贡献，随后CTU在医学博士Michael Johnston的领导下成立，他是该研究所的首席医疗官和执行副总裁。即，在2012年2月，Budimirovic博士被提升为该研究所脆性X诊所的医疗主任，他与神经遗传学部门的一位同事共同担任这一职务。

具体来说，作为脆性X诊所的负责人、临床医生和当时唯一的联合研究者，他招募并保留了20多名参与者。这一初步成就对建立蒸蒸日上的CTU至关重要。博士教授罗伯特·l·Findling到来后,莱纳德和海伦r . Stulman赋予儿童和青少年精神病学教授和主任,鲍勃的地位和领导使德扬扩大共同的努力迄今为止40多个临床试验为主要参与不仅在儿科领域,成人FXS，但也适用于特发性ASD和其他领域(如多动症)。

Budimirovic博士被描述为一位富有同情心、才华横溢和技术娴熟的医师-发育神经精神病学家，在FXD和ASD领域拥有日益增长的全国公认的专业知识，他为研究所的CTU和研究所的其他目标和目标做出了稳定的贡献。Budimirovic博士是美国成人、儿童和青少年精神病学委员会(American board of Psychiatry and Neurology in adult, child, and adolescent Psychiatry)认证的委员会成员，并以优异的成绩获得了儿童和青少年精神病学的再次认证。自1999年以来，他一直是美国儿童和青少年精神病学学会(American Academy of Child and Adolescent Psychiatry)的活跃成员，以及美国精神病学会(American Psychiatric)和美国医学协会(American Medical association)的前成员。

研究

Budimirovic博士稳步推动了脆性X研究计划在肯尼迪克里格研究所作为一个孩子神经精神病和主要合作研究者医生。狗万体育官方app下载他最初的研究活动集中在脆性X染色体综合征（FXS）表征ASD地位的社会行为因素（Budimirovic等，2006; Kaufmann等人，2008; Budimirovic和考夫曼，2011）。这种努力已经产生已识别一个FXS特异性因式分解社交回避-冷漠结构贡献了有意义的模型。

然后，通过财团的多站点合作，使用10倍大的样本重构FXS的ABC-C (ABC-CFX)，复制了研究结果(Sansone et al.， 2012)。定义FXS特定的因素结构(ABC-CFX社交回避)与一系列正在展开的FXS和ASD临床试验相关。为了进一步了解抗精神病药物诱导的高催乳素血症的病理生理学，Dejan与美国儿童健康发展中心Stanko Stojilkovic博士领导的细胞信号部合作。作为资深作者，他领导了一项富有成效的细胞机制研究，该研究揭示了帕利培酮和阿立哌唑对乳营养功能的催乳素相关影响，并发表在《自然科学报告》(Kucka et al.， 2015)。

这项研究首次表明，乳原蛋白中的多巴胺受体表现出小的固有活性(在没有配体占用的情况下)，而帕利培酮的结合抑制了这种活性，导致电活动和泌乳素分泌的耦合增强。帕利哌酮有效地阻断了乳果糖中多巴胺的作用，相反，阿立哌唑通过阻断钙分泌耦合，使乳果糖的分泌量独立于多巴胺水平而正常。自2012年以来，Budimirovic博士一直是该联盟临床和临床试验委员会的成员。此外，Dejan还担任了美国国立卫生研究院(NIH)和美国疾病控制与预防中心(CDC)资助的正在进行的人体fxs相关项目的首席研究员。美国疾病控制与预防中心资助了脆性X临床和研究联盟的主要数据库项目。

作为研究所的PI, Budimirovic博士仍然是FXCRC(数据库- cdc资助的更新数据兴趣小组，如认知/行为/睡眠和精神药理学-行为)的活跃成员。此外，在过去的几年里，他在六项未获资助的拨款申请中担任PI、co-PI或co- researcher。Budimirovic博士还被选为国防部FXS和ASD领域的研究部门审核员。进一步得到该领域同行的认可，2014年，他领导了联盟临床实践委员会的共识文件，题为“FXS中的ASD”，在国家脆弱X基金会(NFXF)网站上发表。http://www.fragilex.org/2014/support-and-resources/fragile-x-syndrome-and-autism-spectrum-disorder-similarities-and-differences/；最近，他在该领域的新专家中领导了一项工作，邀请他们撰写了一份手稿:FXS临床试验结果的衡量工具。自2011年以来，Dejan已经发起并建立了一个长期被广泛接受和现在流行的临床教程。

他主要教授Johns Hopkins University Homewood校区神经科学专业的本科生ASD和FXD的基本临床特征。为了传播脆性X射线和ASD领域的知识，他鼓励、促进和编辑他的临床指导学生的写作。Budimirovic博士的指导努力已经取得了成果，他的本科生最近获得了为期一年的NIH本科生奖学金项目(有抱负的医生-科学家)，而他的博士学位前的同事则获得了自闭症科学基金会(Autism Science Foundation)的资助(25000美元)。

此外，Budimirovic博士还在美国国会为“脆弱的X”事业积极奔走，这进一步加强了他在大西洋中部地区与脆弱的X家长支持团体的联系，并通过NFXF在全国范围内开展活动。接下来，作为NIH资助的一项研究的PI, Budimirovic博士继续为2013年3月至今的IRB NA_00069920批准的研究“基因型-表型:脆性X患者高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(gene - type- phenotype: High Resolution FMR1 Genetic and Epigenetic Molecular Assessments in Fragile X)进行取样(FMRP采血)。“这项研究使用了新的PCR方法，精确量化FMR1等位基因，旨在加深对脆性X突变导致自闭症的理解。”这项研究的初步结果已在国内和国际上广泛发表。

Budimirovic博士参考书目中已发表的工作的完整列表:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1XoOrXgB2c05-/bibliography/48898825/public/?sort=date&di

相关链接

爱思唯尔指纹引擎配置文件的Dejan Budimirovic

研究出版物

韩丁R，Budimirovic DB， Marschik PB, Talisa VB, Einspieler C，吉普森T，约翰斯顿MV(2013)。父母报告脆性X综合征伴或不伴自闭症谱系障碍的早期语言和运动里程碑。Dev Neurorehabil。16(1), 58 - 66。

其他出版物

考夫曼，怀特，基德，南达科他州，安德鲁斯，h.f.，Budimirovic，D.B。，埃斯勒，A.，哈斯-Givler，B.，斯塔克豪斯，T.，孔雀，G.，赖利，C.，谢尔曼，S.L.，浆果克拉维斯，E.，棕色，W.T.（2015，出版中）。使用脆性X在线注册配有无障碍研究数据库（FORWARD）表征：脆性X综合征的自闭症谱系障碍。儿科。邀请了增刊的原创文章侧重于FXS。

Budimirovic, d . B。和萨勃拉曼尼亚，M。（2016）。自闭症和智力残疾的神经生物学：脆性X染色体综合症。在约翰斯顿，M. V.（编辑），疾病的神经生物学（第2版）第52章（375-384）。纽约：牛津大学出版社。

Budimirovic ?和藩D. Q（2015）。神经行为功能和脆性X染色体综合症针对性的治疗：目前的见解和未来的发展方向。记忆痕迹37（4）：5-19。UDK：616.89-008.434.5-057;DOI：10.5937 / engrami1504005B;http://scindeks-clanci.ceon.rs/data/pdf/0351-2665/2015/0351-26651504005B.pdf请审查。

Budimirovic ?，潘D. Q(2016)。转化临床试验治疗前沿的挑战:我们现在在哪里，下一步是什么?中国神经科学杂志。1(1):e1-e3。doi: 10.18689 / mjns.2016-e101。一个邀请编辑。

Budimirovic D.， Berry-Kravis E.， Erickson C.， Hall S.， Hessl D.， Reiss A.， King M.， Abbeduto L.， Kaufmann W .(2016，提交JNDD-D-16-00077)。脆性X综合征临床试验结果测量工具的更新报告。J Neurodev Disord。请审查。

Berry-Kravis E.， Hagerman R.， Visootsak J.，Budimirovic D。， Kaufmann W.， Bear M.， Walton-Bowen K.， Wang P.， Carpenter R .(2016，提交JNDD-D-16-00048)。阿巴氯芬治疗脆性X综合征:3期试验结果J Neurodev Disord。邀请论文的原件。

Erickson C.， Davenport M.， Schaefer T.， Wink L.， Pedapati E.， Sweeney J.， Fitzpatrick S.，Budimirovic D。，哈格曼R.，Hessl D.，哈格曼R.，布朗T.，考夫曼W.，浆果克拉维斯E.（2016，下提交）。脆性X针对性的药物治疗：经验教训和未来的发展方向。J Neurodev Disord。

精选海报和口头报告

“连续因子分析，聚类分析结果支持共患ASD加上社会的FXS焦虑表型，”（2010年）的海报在马里兰州巴尔的摩市的ADAA年会

“FXS男孩孤独症和社交焦虑的结构神经成像相关性”(2010)脆性X染色体与孤独症研究会议，第12届国际脆性X染色体会议，底特律，心力衰竭

“肯尼迪克里格研究所临床试验中心”(2012)在IDD狗万体育官方app下载IRC年会上的海报展示，马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院

“高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估在全突变和前突变脆性X患者的充分表征的队列”（2013年）在第一届国际CONF在FMR1前突变口头报告：基本机制和临床介入，研究会议“诊断和筛查，”意大利佩鲁贾

“高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估，充分表征的全突变和PM脆性X患者的队列”（2014）海报呈现在ACMG年临床遗传学会议2014年，＃493，田纳西州纳什维尔

“高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子在评估全突变和前突变脆性X患者的充分表征的队列”（2014）海报展示的年度研究文摘：精神病学系和行为科学，约翰霍普金斯医院，巴尔的摩，MD。

“高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子在评估全突变和前突变脆性X患者队列”（2014）海报介绍，在第14届国际脆性X会议，＃15548，P7，加州橘郡

阿巴氯芬治疗脆性X染色体综合征:3期临床试验的结果”(2014)口头报告在儿童神经病学学会第43届年会(e . Berry-Kravis r·哈格曼j . Visootsak d . Budimirovic w·考夫曼,m .熊,k . Walton-Bowen r .木匠,p . Wang),神经病学年鉴,第76卷,特殊问题,增刊18日pp S174-S174 (PL1-1),哥伦布,哦

“脆性X染色体的分子-临床概况:全突变和预突变患者队列中高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2015)在第二届FMR1预突变国际会议上的口头海报报告，Sitges-Barselona，西班牙，欧盟。

“脆性X染色体的分子临床特征:全突变和预突变患者队列中高分辨率FMR1遗传和表观遗传分子评估”(2016)在Gordon研究会议“脆性X染色体与自闭症相关疾病”的海报展示，西多佛，VT

“定量测定FMRP演示了两种不同的实验室和基因型与表型之间的通知内容链接可靠的性能”（2016）海报＃108（叶兰布拉姆），第15届国际脆性X大会上，圣安东尼奥，德克萨斯州

“脆性X综合征中的自闭症谱系障碍:共同发生的条件和当前的治疗，”(2016)在第183(沃尔特·考夫曼)的演讲，临床科学前沿结果，第15届国际脆性X会议，圣安东尼奥，德克萨斯州。