条件gydF4y2Ba 面包屑gydF4y2Ba 首页gydF4y2Ba 病人护理gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 搜索gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba bgydF4y2Ba cgydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba fgydF4y2Ba ggydF4y2Ba hgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba kgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba pgydF4y2Ba 问gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba tgydF4y2Ba ugydF4y2Ba vgydF4y2Ba wgydF4y2Ba xgydF4y2Ba ygydF4y2Ba zgydF4y2Ba 所有gydF4y2Ba 脑干和脊髓累及及乳酸水平升高的脑白质病gydF4y2Ba 脑白质病是指大脑白质异常,白质是含有神经细胞纤维(轴突)的组织,传递神经冲动。LBSL是一种罕见的遗传性疾病,会影响大脑和脊髓。患有这种疾病的确切人数尚不清楚,许多人……gydF4y2Ba Pelizaeus-Merzbacher疾病gydF4y2Ba 雄性只携带一条X染色体,而雌性携带两条。因此,这种疾病只影响男性,而女性是“携带者”,没有PMD的任何症状。然而,女性携带者患痴呆和下肢僵硬的风险更高。gydF4y2Ba 精神疾病gydF4y2Ba 精神障碍的例子、子集和同义词:调节性障碍、焦虑性障碍、冲动控制障碍、情绪障碍、强迫症、对立违抗性障碍、恐慌症、创伤后应激障碍、恐惧症gydF4y2Ba 白质消失病gydF4y2Ba 这种疾病个体的父母通常都携带一份突变基因,但不会表现出这种疾病的迹象和症状。五种不同基因的突变可以导致VWM。诊断:典型型发病于儿童时期,步态和肌肉不稳定。gydF4y2Ba 急性弛缓性脊髓炎gydF4y2Ba 这种疾病的确切原因尚不清楚,但科学家认为它最有可能是病毒感染的结果。AFM的症状:急性弛缓性脊髓炎(AFM)的特征是突然发生的肢体无力和肌肉张力和反射的丧失。一些……gydF4y2Ba 罹(ALD)gydF4y2Ba ALD是一组被称为脑白质营养不良的遗传疾病之一,它会对大脑神经纤维上的髓鞘(脂肪覆盖层)造成损害。ALD有几种形式。典型儿童期的发病是最严重的,只影响男孩,可能发生在…gydF4y2Ba 亚历山大病gydF4y2Ba 这些病例发生在没有家族病史的人身上。极少情况下,一个患病的人会从一个患病的父母那里遗传突变。参与这种疾病的基因被称为GFAP,胶质纤维酸性蛋白。诊断:婴儿型在2岁之前就开始了,而且…gydF4y2Ba 放大肌肉骨骼疼痛综合征(AMPS)gydF4y2Ba 放大肌肉骨骼疼痛综合征(AMPS)是一种会导致身体任何部位疼痛的疾病。这种疼痛可以是偶发性的,也可以是规律性的。gydF4y2Ba 共济失调毛细血管扩张(在)gydF4y2Ba 这种疾病的第一个症状通常是缺乏平衡和协调能力,出现在生命的头两三年。AT的特征是共济失调(缺乏肌肉控制)和其他运动障碍,以及毛细血管扩张(微小的、红色的“蜘蛛”静脉),出现在…gydF4y2Ba 注意缺陷多动症(ADHD)gydF4y2Ba 这些困难通常在七岁之前就开始了。然而,这些行为可能会在孩子更早的时候被注意到,也可能直到孩子长大后才被注意到。医生不知道ADHD的病因。然而,研究大脑的研究人员正在接近于了解导致多动症的原因……gydF4y2Ba 分页gydF4y2Ba 当前页面gydF4y2Ba1gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba5gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba8gydF4y2Ba 下一个页面gydF4y2Ba;gydF4y2Ba
脑干和脊髓累及及乳酸水平升高的脑白质病gydF4y2Ba 脑白质病是指大脑白质异常,白质是含有神经细胞纤维(轴突)的组织,传递神经冲动。LBSL是一种罕见的遗传性疾病,会影响大脑和脊髓。患有这种疾病的确切人数尚不清楚,许多人……gydF4y2Ba
Pelizaeus-Merzbacher疾病gydF4y2Ba 雄性只携带一条X染色体,而雌性携带两条。因此,这种疾病只影响男性,而女性是“携带者”,没有PMD的任何症状。然而,女性携带者患痴呆和下肢僵硬的风险更高。gydF4y2Ba
白质消失病gydF4y2Ba 这种疾病个体的父母通常都携带一份突变基因,但不会表现出这种疾病的迹象和症状。五种不同基因的突变可以导致VWM。诊断:典型型发病于儿童时期,步态和肌肉不稳定。gydF4y2Ba
急性弛缓性脊髓炎gydF4y2Ba 这种疾病的确切原因尚不清楚,但科学家认为它最有可能是病毒感染的结果。AFM的症状:急性弛缓性脊髓炎(AFM)的特征是突然发生的肢体无力和肌肉张力和反射的丧失。一些……gydF4y2Ba
罹(ALD)gydF4y2Ba ALD是一组被称为脑白质营养不良的遗传疾病之一,它会对大脑神经纤维上的髓鞘(脂肪覆盖层)造成损害。ALD有几种形式。典型儿童期的发病是最严重的,只影响男孩,可能发生在…gydF4y2Ba
亚历山大病gydF4y2Ba 这些病例发生在没有家族病史的人身上。极少情况下,一个患病的人会从一个患病的父母那里遗传突变。参与这种疾病的基因被称为GFAP,胶质纤维酸性蛋白。诊断:婴儿型在2岁之前就开始了,而且…gydF4y2Ba
共济失调毛细血管扩张(在)gydF4y2Ba 这种疾病的第一个症状通常是缺乏平衡和协调能力,出现在生命的头两三年。AT的特征是共济失调(缺乏肌肉控制)和其他运动障碍,以及毛细血管扩张(微小的、红色的“蜘蛛”静脉),出现在…gydF4y2Ba
注意缺陷多动症(ADHD)gydF4y2Ba 这些困难通常在七岁之前就开始了。然而,这些行为可能会在孩子更早的时候被注意到,也可能直到孩子长大后才被注意到。医生不知道ADHD的病因。然而,研究大脑的研究人员正在接近于了解导致多动症的原因……gydF4y2Ba