肌肉营养不良是肌肉的遗传性疾病。有几十种不同的肌肉营养不良，其中许多在整个人口中都很罕见。
下面将介绍一些常见的肌肉萎缩症类型。在肯尼迪克里格，我们有专业知识欢迎那些患有罕见和常见肌肉疾病的人。
杜氏肌萎缩症:
杜氏肌营养不良是世界上最常见的遗传性疾病之一。这是一种几乎只影响男孩的疾病。父母可能首先看到他们的3 - 5岁的孩子经常摔倒，跑步缓慢，用脚趾走路或摇摇晃晃的步态。孩子的小腿通常都特别大。虚弱最初最明显的是臀部和大腿肌肉，但随着时间的推移，会包括大多数随意肌，包括那些负责呼吸的肌肉。心脏也会随着时间的推移而变得虚弱。心脏和呼吸肌肉的虚弱使其成为一种致命的疾病，需要仔细的医疗管理。
Facioscapulohumeral肌肉萎缩症:
脸肩肱骨营养不良症是一种常见的肌肉营养不良症，表现为面部、上臂、肩部和腿部的渐进性无力。FSH营养不良的症状可出现在儿童期，伴有严重的面部和肢体无力，或在成年期缓慢而逐渐发展，逐渐出现闭眼、抬物和绊倒的困难。这种疾病是由特定的染色体缺失引起的肌肉变性引起的。这种缺失会从一代传给下一代。
肌强直性肌肉萎缩症:
肌强直性肌营养不良是一种常见的多系统疾病，影响骨骼肌(移动四肢和躯干的肌肉)、平滑肌(控制消化系统的肌肉)和心脏肌肉。肌强直性营养不良的症状可能包括难以松开手(肌强直性)、手脚肌肉无力、吞咽困难和心律异常。非肌肉症状可能包括学习困难、白天嗜睡、不孕和早期白内障。这种疾病有两种已知的形式(肌强直性营养不良1型和肌强直性营养不良2型)。两者都是由基因重复区域的异常扩张引起的。在肌强直性营养不良1型中，每一代的重复扩张都增大，经常导致每一代发病早和症状严重程度增加。因此，1型肌强直性营养不良经常影响患有这种疾病的家庭中的儿童。
肢带肌营养不良症:
肢带肌营养不良症(LGMD)包括至少12个不同的具体实体。每一种不同的疾病本身都很罕见。LGMD患者通常在青春期或成年早期开始出现症状;然而，一些形式的LGMD更为严重，症状开始于儿童时期。典型的症状包括肩部、臀部、上臂和腿部无力。例如，患者可能会有进行性的抬物或爬楼梯困难。在某些形式的LGMD中，心肌也会受到影响。虽然LGMD是遗传的，但通常没有家族病史。