唐氏综合征是与智力残疾相关的最常见和最容易识别的染色体疾病。
唐氏综合征是一种遗传性疾病，大约发生在800例活产中的一例。最常见的原因是配子形成过程中细胞分裂的一种异常，称为不结合。因此，受精卵将含有三份21号染色体。额外的染色体干扰正常的生长和发育。因此，家长、医疗保健专业人员和教师必须清楚准确地了解每个儿童的医疗问题和发育功能水平。在大多数情况下，唐氏综合征的诊断是根据出生后不久进行的染色体检测结果作出的。尽管任何年龄的父母都可能有唐氏综合症的孩子，但高龄（即35岁以上）妇女的发病率较高。
唐氏综合征的临床症状有50多种，但很难在一个人身上找到全部甚至大部分症状。
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